সম্প্রতি, শীর্ষ একাডেমিক জার্নাল সায়েন্স অনলাইনে ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপির ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সর্বশেষ অগ্রগতি প্রকাশ করেছে। রিফ্র্যাক্টরি ক্যান্সারে আক্রান্ত তিনজন রোগী জিন এডিটিং প্রযুক্তির সাথে নতুন টি-সেল থেরাপি পেয়েছেন। এটি লক্ষণীয় যে এই প্রথম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্যান্সার রোগীদের মধ্যে CRISPR জিন সম্পাদনার উপর ভিত্তি করে পরিবর্তিত সেল থেরাপি পরীক্ষা করা হল।
এই নতুন টি-সেল থেরাপি কার-টি কোষের অনুরূপ যা আমরা প্রায়ই শুনি। এটি রোগীর' এর নিজস্ব ইমিউন সিস্টেমকে রূপান্তরিত করে ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াই করা। গবেষকদের রোগীদের থেকে টি কোষ সংগ্রহ করতে হবে' ক্যান্সার কোষের সাধারণ প্রোটিন NY-ESO-1 সনাক্ত করতে ভিট্রোতে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের মাধ্যমে রক্ত এবং থেরাপিউটিক টি সেল রিসেপ্টর (TCR) সন্নিবেশ করান। এই ক্যান্সার অ্যান্টিজেন টি সেল থেরাপির জন্য উচ্চ সুনির্দিষ্টতা এবং দুর্বল বিষাক্ত এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সহ একটি লক্ষ্য সরবরাহ করে। কার-টি সেল থেরাপির সাথে তুলনা করে, টিসিআর-টি সেল থেরাপিতে সাইটোকাইন রিলিজ সিনড্রোমের মতো কম প্রাণঘাতী প্রতিকূল ঘটনা রয়েছে।
টি সেল থেরাপির ভিত্তিতে, ক্রিসপ্র-ক্যাস 9 জিন সম্পাদনা প্রযুক্তি টি কোষের প্রাকৃতিক অ্যান্টি-ক্যান্সার ক্ষমতা বাড়ানোর জন্য একটি শক্তিশালী হাতিয়ার প্রদান করে।
টিসিআর erোকানোর আগে, গবেষকরা সিআইআরএসপিআর প্রযুক্তি ব্যবহার করে টি কোষে তিনটি জিনকে নক আউট করেছিলেন। এর মধ্যে দুটি হল টিসিআর দ্বারা বাহিত টিসিআর জিন, যা প্রাকৃতিক টিসিআর এবং জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ারড রিসেপ্টরের মধ্যে ভুল জোড়া বা প্রতিযোগিতা এড়াতে পারে এবং থেরাপিউটিক টিসিআর -এর ভূমিকা উন্নত করতে পারে। তৃতীয় জিন হল জিন এনকোডিং PD-1 রিসেপ্টর। যেমন ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর যা PD-1 প্রোটিনের কাজকে বাধাগ্রস্ত করে টি কোষগুলিকে" ব্রেক" কোষ হ্রাস।
এই ধারণার ব্যবহারিক সম্ভাব্যতা এবং নিরাপত্তা পরীক্ষা করার জন্য, গবেষকরা একটি ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করেছিলেন।" এই ট্রায়ালটি মূলত তিনটি প্রশ্নের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে: আমরা কি এই বিশেষ উপায়ে টি সেল সম্পাদনা করতে পারি? টি কোষ কি এখনও কাজ করে? এই কোষগুলি কি নিরাপদে রোগীর মধ্যে পুনরায় মিশে যেতে পারে? [জিজি] কোট; ডা Dr. এডওয়ার্ড স্ট্যাডমাউয়ার বলেন, গবেষণার প্রধান লেখক এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সভাপতিত্ব করছেন। [জিজি] উদ্ধৃতি; প্রাথমিক তথ্য দেখায় যে এই তিনটি প্রশ্নের উত্তর হ্যাঁ। [জিজি] কোট;
প্রকাশিত ফলাফলে, এই জিনগুলি দ্বারা সম্পাদিত টি কোষগুলি গুরুতর চিকিত্সা-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না এবং দীর্ঘস্থায়ী বেঁচে থাকার এবং সম্প্রসারণ ক্ষমতা দেখায়। পরীক্ষায় জড়িত তিনজন ক্যান্সার রোগীর মধ্যে দুটি ছিল অত্যাধুনিক মাইলোমা এবং একটি ছিল অবাধ্য মেটাস্ট্যাটিক সারকোমা। অতীতে তারা যে স্ট্যান্ডার্ড থেরাপি পেয়েছিল তা অকার্যকর ছিল। টি সেল রিনফিউশন পাওয়ার পর, জিন এডিটিং সহ ইঞ্জিনিয়ারড টি সেল এখনও 9 মাস পর্যন্ত রোগীদের মধ্যে সনাক্ত করা যায়। তদুপরি, যখন গবেষকরা রোগীদের কাছ থেকে জেনেটিক্যালি সম্পাদিত টি কোষগুলিকে বিচ্ছিন্ন করেছিলেন এবং পরীক্ষার জন্য ল্যাবরেটরিতে ফিরিয়ে আনলেন, তখন তারা দেখতে পেলেন যে তাদের এখনও ক্যান্সার কোষকে মেরে ফেলার ক্ষমতা আছে।
& quot; পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে এই কোষগুলি কয়েক দিনের মধ্যে তাদের কার্যকারিতা হারাবে, কিন্তু এখন ফলাফল দেখায় যে CRISPR সম্পাদিত কোষগুলি একটি একক ইনজেকশনের পরে দীর্ঘ সময় ধরে ক্যান্সার-বিরোধী কার্যকারিতা বজায় রাখতে পারে," অধ্যাপক জুন ড।
গবেষকরা আরও উল্লেখ করেছেন যে প্রাথমিক ক্লিনিকাল ফলাফলে গ্রহণযোগ্য নিরাপত্তা রয়েছে, কিন্তু এই নতুন পদ্ধতির নিরাপত্তার সম্পূর্ণ মূল্যায়ন করার আগে এটির আরো রোগী এবং দীর্ঘ পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। উপরন্তু, জিনগতভাবে সম্পাদিত ইঞ্জিনিয়ার্ড টি কোষ উন্নত ক্যান্সারের জন্য কার্যকর কিনা তাও ফলো-আপ গবেষণায় একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নের উত্তর দিতে হবে।
গবেষকরা বলেছিলেন যে নতুন তথ্য পরবর্তী গবেষণার জন্য দরজা খুলে দেবে এবং এই নতুন পদ্ধতিটি ক্যান্সার চিকিৎসায় আরও বিস্তৃত হতে পারে কিনা তা অধ্যয়ন চালিয়ে যাবে। এটা আশা করা যায় যে জিন সম্পাদনা প্রযুক্তি অদূর ভবিষ্যতে আরও ক্যান্সার রোগীদের উপকার করতে পারে।
