১ August আগস্ট, ২০২১ তারিখে, ট্রাভেলার থেরাপিউটিক্স ঘোষণা করেছিল যে স্পারসেন্টান, আইজিএ নেফ্রোপ্যাথি (আইজিএএন) এর চিকিৎসার জন্য গবেষণাধীন একটি ওষুধ, চলমান মূল ধাপ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল সুরক্ষায় ইতিবাচক প্রাথমিক অন্তর্বর্তীকালীন ফলাফল পেয়েছে। 36 সপ্তাহের চিকিৎসার পর, বেসলাইনের তুলনায় স্পারসেন্টান গ্রুপে প্রোটিনুরিয়া হ্রাস সক্রিয় নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর (P< 0.0001)="" এর="" চেয়ে="" তিনগুণ="" বেশি="" ছিল।="" নিরাপত্তার="" ক্ষেত্রে,="" স্পারসেন্টান="" সাধারণত="" ভালভাবে="" সহ্য="" করা="" হয়,="" যা="" এখন="" পর্যন্ত="" পর্যবেক্ষণ="" করা="" নিরাপত্তা="" বৈশিষ্ট্যগুলির="" সাথে="" সামঞ্জস্যপূর্ণ।="" অন্তর্বর্তী="" বিশ্লেষণের="" ফলাফল="" অনুসারে,="" কোম্পানিটি="" 2022="" সালের="" প্রথমার্ধে="" নতুন="" ওষুধের="" আবেদন="" জমা="" দেওয়ার="" জন্য="" ত্বরিত="" অনুমোদন="" চ্যানেল="" ব্যবহার="" করার="" পরিকল্পনা="">
স্পারসেন্টান একটি এন্ডোথেলিন / অ্যাঞ্জিওটেনসিন রিসেপ্টর প্রতিদ্বন্দ্বী (ডিয়ারা) দ্বৈত প্রক্রিয়া সহ। প্রাক -ক্লিনিকাল ডেটা দেখায় যে এটি এন্ডোথেলিন এ এবং অ্যাঞ্জিওটেনসিন II এর টাইপ 1 পথকে ব্লক করে প্রোটিনুরিয়া হ্রাস করতে পারে, পডোসাইট রক্ষা করতে পারে এবং গ্লোমেরুলোস্ক্লেরোসিস এবং মেসাঙ্গিয়াল কোষ বিস্তার রোধ করতে পারে। আইজিএ নেফ্রোপ্যাথি একটি বিরল রেনাল রোগ, যা প্রায়ই শেষ পর্যায়ে রেনাল রোগের দিকে পরিচালিত করে। বেশ কিছু দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে (যেমন IgA নেফ্রোপ্যাথি), এন্ডোথেলিন রিসেপ্টর এবং অ্যাঞ্জিওটেনসিন রিসেপ্টর ব্লকার, অ্যাঞ্জিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম ইনহিবিটার বা রেনিন অ্যাঞ্জিওটেনসিন ব্লকারের সমন্বয়ে প্রোটিনুরিয়ায় শক্তিশালী থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে।
404 প্রাপ্তবয়স্ক IgAN রোগীদের চলমান এলোমেলো, ডবল-অন্ধ, সমান্তরাল গ্রুপিং, সক্রিয় নিয়ন্ত্রণ এবং বহু-কেন্দ্রের ক্লিনিকাল ট্রায়াল সুরক্ষায় তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল। এই রোগীরা সক্রিয় ওষুধ চিকিত্সা সত্ত্বেও প্রোটিনুরিয়া বিকাশ অব্যাহত রাখে। পরীক্ষায়, রোগীদের এলোমেলোভাবে প্রতিদিন 400 মিলিগ্রাম স্পারসেন্টান বা 1: 1 অনুপাতে সক্রিয় নিয়ন্ত্রণ drugষধ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। 36 সপ্তাহ পরে, স্পারসেন্টান গ্রুপের প্রোটিনুরিয়া (n=280) 49.8% এবং সক্রিয় নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর 15.1% হ্রাস পেয়েছে (P<>
মধ্যমেয়াদী নিরাপত্তা ফলাফলের প্রাথমিক বিশ্লেষণ দেখায় যে এখন পর্যন্ত, দুটি চিকিত্সা গোষ্ঠী অধ্যয়নে সাধারণত ভালভাবে সহ্য করা হয়, স্পারসেন্টান পূর্বে পর্যবেক্ষণ করা নিরাপত্তা বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ এবং নতুন কোন নিরাপত্তা সংকেত নেই।
স্পারসেন্টান বর্তমানে ফোকাল সেগমেন্টাল গ্লোমেরুলোস্ক্লেরোসিস (এফএসজিএস) এর চিকিৎসার জন্য একটি মূল পর্ব 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছে। প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে উল্লেখ করা হয়েছে যে যদি উভয় ইঙ্গিত অনুমোদিত হয়, স্পারসেন্টান একই সময়ে FSGS এবং IgAN এর জন্য অনুমোদিত প্রথম ওষুধ হতে পারে।
